CARDICAP - Precauciones

No debe utilizarse CARDICAP 6,25mg durante el embarazo a menos que el beneficio potencial sea mayor al posible riesgo sobre el feto. No se cuenta con información sobre si carvedilol y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna por lo que no se recomienda la administración del medicamento durante la lactancia. En general no se recomienda la administración de b-bloqueadores en pacientes con enfermedad broncoespástica. Sin embargo, en pacientes sin componente alérgico predominante y con hipertensión arterial que no responden al manejo con otros antihipertensivos, se puede administrar CARDICAP 6,25mg con precaución. Los pacientes con antecedentes de psoriasis sólo deberán recibir agentes b-bloqueadores como CARDICAP 6,25mg, cuando se haya evaluado cuidadosamente el índice riesgo/beneficio. La administración de CARDICAP 6,25mg puede enmascarar los síntomas de tirotoxicosis. Como con otros agentes b-bloqueadores, CARDICAP 6,25mg puede interferir con el estado de alerta. Esto puede suceder particularmente al iniciar o ajustar el medicamento y si se ingieren bebidas alcohólicas durante el mismo. Debido a que el tratamiento con b-bloqueadores puede incrementar tanto la sensibilidad hacia alergenos y la gravedad de las reacciones de hipersensibilidad y en aquellos sometidos a tratamiento de desensibilización. Deberá informarse a los usuarios de lentes de contacto sobre la posibilidad de reducción en la cantidad de lágrima. La administración de CARDICAP 6,25mg no debe ser suspendida en forma abrupta, particularmente en pacientes con cardiopatía isquémica. Debe disminuirse gradualmente la dosis en un período mínimo de 1 a 2 semanas. CARDICAP 6,25mg debe ser utilizado con cautela en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva tratados con digital, diuréticos y/o inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, ya que tanto el carvedilol y la digital disminuyen la velocidad de conducción auriculoventricular. En pacientes con insuficiencia cardíaca puede ocurrir agravamiento de la insuficiencia cardíaca o retención de líquidos durante la fase de aumento progresivo de la dosis de CARDICAP 6,25mg. En tal caso, se debe considerar aumentar la dosis de diurético o iniciarlo, antes de proseguir al siguiente nivel de dosis. Ocasionalmente puede ser necesario disminuir o suspender temporalmente la dosis de CARDICAP 6,25mg, lo cual no excluye la reinstalación posterior del mismo, con resultados favorables. Restricciones de uso: los estudios sobre reproducción en animales no revelaron potencial teratogénico alguno de CARDICAP 6,25mg no se cuenta con experiencia clínica adecuada sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas.