HALDOL DECANOAS - Reacciones adversas

Cualesquiera reacciones adversas que aparecieran tras la administración de HALDOL® DECANOAS son las mismas que las producidas con Haldol. Como con todas las medicaciones inyectables, se han comunicado reacciones tisulares locales con HALDOL® DECANOAS. Síntomas extrapiramidales: al igual que con todos los neurolépticos, pueden aparecer síntomas extrapiramidales, es decir, temblor, rigidez, salivación excesiva, bradicinesia, acatisia, distonía aguda. Las drogas antiparkinsonianas de tipo anticolinérgico no deberían administrarse en forma rutinaria. Discinesia tardía: como con todas las drogas antipsicóticas, en algunos pacientes bajo tratamiento a largo plazo o al discontinuar el tratamiento puede aparecer discinesia tardía. El síndrome se caracteriza principalmente por movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara, boca y mandíbula. Las manifestaciones pueden ser permanentes en algunos pacientes. El síndrome puede quedar enmascarado cuando se restablece el tratamiento, cuando se incrementa la dosis o cuando se hace el cambio a otra medicación antipsicótica. El tratamiento debería discontinuarse tan pronto como sea posible. Síndrome de hipertermia maligna: al igual que con otras drogas antipsicóticas, HALDOL® DECANOAS se asoció con el síndrome de hipertermia maligna, una rara respuesta idiosincrática caracterizada por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica, alteración de la conciencia. Generalmente la hipertermia es un signo de aparición temprana de este síndrome. El tratamiento antipsicótico deberá suspenderse inmediatamente e instituir apropiadas medidas de sostén y monitoreo. Otras reacciones: ocasionalmente se han informado: depresión, sedación, agitación, somnolencia, insomnio, cefaleas, confusión, vértigo, convulsiones de tipo gran mal y aparente agravamiento de síntomas psicóticos. Síntomas gastrointestinales: se han informado náuseas, vómitos y pérdida del apetito. Pueden producirse alteraciones de peso. Efectos endocrinos: los efectos de los neurolépticos a nivel endocrino incluyen hiperprolactinemia, que puede causar galactorrea, ginecomastia y oligomenorrea o amenorrea. Se han informado muy pocos casos de hipoglucemia y síndrome de secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Efectos cardiovasculares: en algunos pacientes se ha producido taquicardia e hipotensión. Raramente se han informado prolongación del intervalo QT o arritmias ventriculares. Pueden ocurrir más frecuentemente con altas dosis y en pacientes predispuestos.