Prospecto INFRATEN D

Composición
Cada comprimido ranurado contiene: enalapril maleato 20mg, hidroclorotiazida 12,5mg, excipientes cs.
Propiedades
Mecanismo de acción: enalapril maleato: la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) es una peptidildipeptidasa que cataliza la conversión de la angiotensina I en la sustancia presora angiotensina II. Una vez absorbido, el enalapril se transforma por hidrólisis en enalaprilato, sustancia que inhibe la ECA. Esta inhibición da por resultado una disminución de la angiotensina II en el plasma, lo cual ocasiona un aumento de la actividad de la renina plasmática (al suprimir el mecanismo de retroacción negativa de la liberación de renina) y una disminución de la secreción de la aldosterona, con un pequeño incremento de las pérdidas de sodio, potasio y líquidos. La ECA es idéntica a la cininasa II, por lo que el enalapril también puede bloquear la degradación de la bradicinina, un potente péptido vasodilatador. Aunque se cree que el mecanismo por el que éste disminuye la presión arterial es principalmente la inhibición del sistema renina-angiotensina aldosterona, que tiene un papel fundamental en la regulación de la presión arterial, el enalapril tiene acción antihipertensiva aun en los casos de hipertensión con renina baja. Enalapril maleato + hidroclorotiazida: la hidroclorotiazida es un agente diurético y antihipertensivo que aumenta la actividad de la renina plasmática. Aunque el enalapril sólo tiene efecto antihipertensivo, incluso en pacientes hipertensos con renina baja, la administración concomitante de hidroclorotiazida a esos pacientes disminuye aún más la presión arterial. Disminuye la presión arterial de los pacientes hipertensos tanto en decúbito como de pie, sin aumentar significativamente la frecuencia cardíaca. Los síntomas de hipotensión postural son poco frecuentes. En algunos pacientes, la reducción óptima de la presión arterial puede requerir varias semanas de tratamiento. La interrupción brusca del tratamiento con enalapril maleato no se ha asociado con un aumento rápido de la presión. La inhibición efectiva de la actividad de la ECA suele ocurrir dos a cuatro horas después de la administración de una dosis de enalapril por vía oral. Generalmente, la actividad antihipertensiva se inicia al cabo de la primera hora, y la disminución máxima de la presión ocurre cuatro a seis horas después de la administración. La duración del efecto es dependiente de la dosis, pero a las dosificaciones recomendadas los efectos antihipertensivos y hemodinámicos se han mantenido durante 24 horas por lo menos. Luego de la administración de enalapril maleato aumenta el flujo sanguíneo renal, pero no cambió el índice de filtración glomerular. Sin embargo, dicho índice aumenta generalmente en pacientes que lo tenían bajo antes del tratamiento. El tratamiento antihipertensivo con enalapril produce una regresión significativa de la hipertrofia del ventrículo izquierdo, con conservación de su función sistólica. El tratamiento con enalapril ha tenido efectos favorables sobre las fracciones lipoproteínicas del plasma y efecto favorable o nulo sobre las concentraciones de colesterol total. Enalapril maleato + hidroclorotiazida: el grado de disminución de la presión arterial obtenido con la combinación de enalapril maleato e hidroclorotiazida fue mayor que con uno u otro de los componentes por separado. Además, el efecto antihipertensivo de INFRATEN D se mantiene durante 24 horas por lo menos. Hidroclorotiazida: diurético tiazídico. Incrementan la excreción urinaria de sodio y agua mediante la inhibición de reabsorción de sodio en los túmulos distales. La acción de estos diuréticos disminuye el volumen plasmático, lo cual produce un incremento de la actividad de renina plasmática, aumentando la secreción de aldosterona, con incremento de la pérdida urinaria de potasio, lo cual disminuye la concentración sérica de potasio.
Características
INFRATEN D es una combinación de un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (enalapril maleato) y un diurético (hidroclorotiazida). Enalapril maleato: actúa como un profármaco, es el éster etílico del diácido precursor, el enalaprilato, su forma activa. Pertenece al grupo de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), es un antihipertensivo y vasodilatador. Hidroclorotiazida: la hidroclorotiazida es el 1,1-dióxido de 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiacina-7-sulfonamida. Pertenece al grupo de los diuréticos tiazídicos, antihipertensivo.
Farmacocinética
Enalapril maleato: el enalapril maleato administrado por vía oral se absorbe 60 % aproximadamente y produce concentraciones séricas máximas de enalapril en un término de una hora. Tras su absorción, el enalapril por hidrólisis en el hígado se convierte rápida y extensamente a enalaprilato, que es un potente inhibidor de la ECA. El enalaprilato alcanza concentraciones máximas en el suero tres a cuatro horas después de la administración de una dosis de enalapril maleato por vía oral. El enalapril es excretado principalmente por vía renal. Los componentes principales en la orina son enalaprilato, que representa aproximadamente 40% de la dosis administrada, y enalapril intacto. Excepto por su conversión en enalaprilato, no hay indicios de ninguna otra transformación metabólica significativa del enalapril. Unión proteica del enalaprilato del 50 a 60%. La curva de concentración sérica del enalaprilato muestra una fase terminal prolongada, asociada al parecer con su unión con la ECA. En sujetos con función renal normal, las concentraciones séricas de enalaprilato alcanzaron su estado de equilibrio al cuarto día de administración de enalapril maleato. La semivida efectiva para la acumulación de enalaprilato tras la administración de dosis repetidas de enalapril maleato por vía oral es de 11 horas. La absorción del enalapril maleato no es modificada por la presencia de alimentos en el conducto digestivo. Los porcentajes de absorción y de hidrólisis del enalapril son similares con las diversas dosis comprendidas dentro de los límites terapéuticos recomendados. Hidroclorotiazida: se absorbe rápidamente por el tubo digestivo. Biodisponibilidad de aproximadamente 65 - 70%. La hidroclorotiazida no es metabolizada, sino que es eliminada rápidamente por el riñón. Vida media plasmática entre 5,6 y 14,8 horas. Concentración pico 4 horas aproximadamente. En 24 horas se elimina sin cambio por lo menos 61% de la dosis administrada por vía oral. La hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria, pero no la hematoencefálica, y es excretada con la leche materna. Enalapril maleato + hidroclorotiazida: la administración concomitante de dosis múltiples de enalapril maleato y de hidroclorotiazida tiene poco o ningún efecto sobre la biodisponibilidad de los dos medicamentos. La asociación de estos fármacos es bioequivalente a la administración concomitante de los dos fármacos por separado.
Indicaciones
INFRATEN D está indicado en los casos de hipertensión arterial en que es apropiado emplear un tratamiento combinado. INFRATEN D es sumamente eficaz en el tratamiento de la hipertensión arterial. Los efectos antihipertensivos de sus dos componentes son aditivos y duran 24 horas por lo menos. El porcentaje de pacientes hipertensos que responden satisfactoriamente al tratamiento con INFRATEN D es mayor que con uno u otro de sus componentes por separado.
Dosificación
Hipertensión: en la hipertensión la dosificación usual es de un comprimido al día. Si es necesario, se puede aumentar a dos comprimidos una vez al día. Tratamiento diurético previo: pueden aparecer síntomas de hipotensión tras la primera dosis de INFRATEN D, sobre todo en pacientes con disminución del volumen circulante o déficit de sal como resultado de un tratamiento previo con diuréticos. Se debe suspender la administración del diurético dos o tres días antes de empezar el tratamiento con INFRATEN D. Insuficiencia renal: las tiacidas pueden no ser diuréticos apropiados para pacientes con deterioro renal, y son ineficaces cuando la depuración de creatinina es de 30ml/min o menos (es decir, en la insuficiencia renal moderada o intensa). En pacientes con depuración de la creatinina mayor de 30 y menor de 80ml/min, sólo se debe usar INFRATEN D después de ajustar la dosificación de cada uno de sus componentes por separado. Cuando se usa enalapril maleato solo, la dosis inicial recomendada en casos de insuficiencia renal leve es de 5 a 10mg.
Contraindicaciones
Anuria. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto o antecedentes de edema angioneurótico, relacionado con la administración de un inhibidor de la ECA. Hipersensibilidad a otros medicamentos sulfonamídicos.
Reacciones adversas
INFRATEN D es generalmente bien tolerado. En los estudios clínicos, los efectos colaterales han sido casi siempre leves y pasajeros, y en la mayoría de los casos no ha sido necesario interrumpir el tratamiento. Los efectos colaterales clínicos más comunes fueron mareo y fatiga, que generalmente respondieron a la reducción de la dosificación y rara vez hicieron necesario suspender el tratamiento. Otros efectos colaterales, observados en 1 a 2% de los pacientes, fueron calambres musculares, náuseas, astenia, efectos ortostáticos, incluyendo hipotensión, cefalea, tos e impotencia. Otros efectos colaterales menos frecuentes son: cardiovasculares: síncope, hipotensión arterial, palpitaciones, taquicardia, dolor en el pecho. Gastrointestinales: pancreatitis, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento. Neurológicos y psíquicos: insomnio, somnolencia, parestesias, vértigo, nerviosismo. Respiratorios: disnea. Cutáneos: síndrome de Stevens-Johnson, erupción, prurito, diaforesis. Otros: disfunción renal, insuficiencia renal, disminución de la libido, sequedad de boca, gota, tinnitus, artralgia. Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir fiebre, serositis, vasculitis, mialgia, miositis, artralgia/artritis, anticuerpos antinucleares, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia y leucocitosis. También puede ocurrir erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas. Hipersensibilidad/edema angioneurótico: ha habido raros casos de edema angioneurótico de la cara, las extremidades, los labios, la lengua, la glotis y/o la laringe.
Precauciones
Hipotensión arterial y desequilibrio hídrico o electrolítico: como ocurre con todos los tratamientos antihipertensivos, algunos pacientes pueden presentar síntomas de hipotensión. Se debe vigilar la aparición de signos de desequilibrio hídrico o electrolítico, como disminución del volumen circulante, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipomagnesemia o hipopotasemia, que pueden ocurrir si hay diarrea o vómitos intercurrentes. En esos casos se deben efectuar determinaciones periódicas de los electrólitos séricos a intervalos adecuados. Se debe prestar particular atención al tratar a pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, en los que una disminución excesiva de la presión arterial podría ocasionar un infarto del miocardio o un accidente cerebrovascular. Si se produce hipotensión, se debe poner al paciente en decúbito y, si es necesario, se le debe administrar solución salina isotónica por vía intravenosa. Una respuesta hipotensiva pasajera no constituye una contraindicación para continuar el tratamiento con INFRATEN D. Después de restablecer el volumen circulante efectivo y la presión arterial, se puede reanudar el tratamiento con una dosificación menor o con dosis adecuadas de uno solo de los componentes. Deterioro de la función renal: las tiacidas pueden no ser diuréticos apropiados para pacientes con deterioro renal, y son ineficaces cuando la depuración de creatinina es de 30ml/min o menos (es decir, en la insuficiencia renal moderada o intensa). No se debe administrar INFRATEN D a pacientes con deterioro de la función renal (con depuración de la creatinina menor de 80ml/min) hasta que el ajuste de las dosificaciones de sus componentes individuales haya mostrado que las dosis necesarias son precisamente las que existen en los comprimidos combinados. Algunos pacientes hipertensos sin indicios de enfermedad renal preexistente han presentado aumentos generalmente leves y transitorios de la urea sanguínea y de la creatinina sérica cuando se les ha administrado enalapril al mismo tiempo que un diurético. Si así ocurre durante el tratamiento con INFRATEN D, se debe suspender la administración de esta combinación. Quizá se pueda reanudar el tratamiento con una dosificación menor, o con dosis adecuadas de sólo uno de los componentes. Enfermedad hepática: las tiacidas se deben usar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática o enfermedad hepática progresiva, pues alteraciones pequeñas del equilibrio hídrico y electrolítico pueden precipitar un coma hepático. Cirugía/anestesia: en los pacientes sometidos a operaciones de cirugía mayor o durante la anestesia con agentes que provocan hipotensión, el enalapril bloquea la formación de angiotensina II inducida por la liberación compensadora de renina. En esos casos, si se considera que la hipotensión es producida por este mecanismo, se puede corregir aumentando el volumen plasmático. Efectos metabólicos y endocrinológicos: las tiacidas pueden disminuir la tolerancia a la glucosa, por lo que puede ser necesario ajustar la dosificación de los agentes antidiabéticos, incluyendo la insulina. Las tiacidas pueden disminuir la excreción urinaria de calcio y causar aumentos intermitentes y leves del calcio sérico. Una hipercalcemia intensa puede ser indicio de un hiperparatiroidismo oculto. Se debe suspender la administración de tiacidas antes de realizar pruebas de la función paratiroidea. El tratamiento con tiacidas puede asociarse con aumentos de las concentraciones de colesterol y de triglicéridos, pero con la dosis de 12,5mg que contiene INFRATEN D el efecto observado fue mínimo o nulo. En ciertos pacientes, el tratamiento con tiacidas puede precipitar hiperuricemia y/o gota. Sin embargo, el enalapril maleato puede aumentar la excreción urinaria de ácido úrico y atenuar así el efecto hiperuricémico de la hidroclorotiazida. Hipersensibilidad/edema angioneurótico: se han reportado raros casos de edema angioneurótico en la cara, las extremidades, los labios, la lengua, la glotis y/o la laringe en pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo el enalapril maleato, lo cual puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. En esos casos se debe suspender de inmediato la administración del medicamento y vigilar adecuadamente al paciente hasta asegurarse de que los síntomas han cedido por completo. Cuando el edema se ha limitado a la cara y los labios, generalmente ha cedido sin ningún tratamiento, aunque la administración de antihistamínicos ha sido útil para aliviar los síntomas. El edema angioneurótico de la laringe puede ser mortal. Si el edema afecta a la lengua, la glotis o la laringe, puede llegar a provocar obstrucción respiratoria, por lo que se debe administrar rápidamente el tratamiento apropiado, como solución de epinefrina al 1:1,000 (0,3 a 0,5ml) por vía subcutánea. Los pacientes con antecedentes de edema angioneurótico por otras causas pueden hallarse en mayor riesgo de presentarlo al ser tratados con un inhibidor de la ECA. En pacientes que están recibiendo tiacidas, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, con o sin antecedentes de alergia o de asma bronquial. Se ha observado exacerbación o activación del lupus eritematoso diseminado durante el uso de tiacidas. Pacientes en hemodiálisis: INFRATEN D no está indicado en pacientes que requieren diálisis por insuficiencia renal. Han ocurrido reacciones anafilactoides en pacientes dializados con membranas de alto flujo y tratados al mismo tiempo con un inhibidor de la ECA. En esos pacientes se debe considerar el empleo de otro tipo de membrana de diálisis o de otra clase de agente antihipertensivo. Tos: durante el empleo de inhibidores de la ECA se ha observado la aparición de tos, que característicamente es seca, persistente y cesa al suspender el tratamiento. Se debe considerar esa posibilidad en el diagnóstico diferencial de la tos. Empleo en niños: no se han determinado la seguridad ni la eficacia de este producto en niños. Pacientes de edad avanzada: en los estudios clínicos, la eficacia y la tolerabilidad de la administración concomitante de enalapril maleato e hidroclorotiazida fueron similares en pacientes hipertensos de edad avanzada y en otros más jóvenes. Restricciones de uso: empleo durante el embarazo: no se recomienda usar INFRATEN D durante el embarazo. Si se detecta éste durante el tratamiento, se debe suspender lo más pronto posible la administración de INFRATEN D, a menos que se considere indispensable para salvar la vida de la madre. Los inhibidores de la ECA pueden causar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administran a mujeres embarazadas durante el segundo y el tercer trimestre. El uso de inhibidores de la ECA durante ese período se ha asociado con trastornos fetales y neonatales como hipotensión, insuficiencia renal, hiperpotasemia y/o hipoplasia craneal. Ha habido casos de oligohidramnios, que representa probablemente una disminución de la función renal del feto y que puede ocasionar contracturas de las extremidades, deformaciones craneofaciales e hipoplasia pulmonar. Estos efectos adversos sobre el embrión y el feto no parecen ocurrir cuando la exposición intrauterina al inhibidor de la ECA se limita al primer trimestre. No se recomienda el uso rutinario de diuréticos en embarazadas sanas, pues expone a la madre y al feto a un riesgo innecesario, que incluye ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y, posiblemente, otras reacciones adversas que han ocurrido en adultos. Si se emplea INFRATEN D durante el embarazo, se debe informar a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto. En los raros casos en que se considere indispensable usarlo durante el embarazo, se deben realizar exámenes en serie por ultrasonografía para determinar las condiciones intraamnióticas. Si se detecta oligohidramnios se debe suspender la administración de INFRATEN D, a menos que se considere que es indispensable para salvar la vida de la madre. Sin embargo, tanto las pacientes como los médicos deben tener presente que el oligohidramnios puede no aparecer hasta después de que el feto ha sufrido daños irreversibles. Se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos cuyas madres tomaron INFRATEN D durante el embarazo, para detectar hipotensión, oliguria o hiperpotasemia. El enalapril, que pasa a través de la placenta, ha sido extraído de la sangre de recién nacidos por diálisis peritoneal con algún beneficio clínico, y teóricamente también se puede extraer por exanguinotransfusión. No hay experiencia respecto a la extracción de la hidroclorotiazida (que también pasa a través de la placenta) de la sangre del recién nacido. Madres lactantes: tanto el enalapril como las tiacidas aparecen en la leche materna, por lo que si se considera indispensable emplear este medicamento, la paciente debe dejar de amamantar. El uso de inhibidores de la ECA durante el segundo o tercer trimestre del embarazo puede causar lesiones y muerte al feto. También se han observado prematuridad, retardo del crecimiento intrauterino y persistencia del conducto arterioso, pero no es claro si estas anormalidades fueron debidas a la exposición al inhibidor de la ECA. Si se administran inhibidores de la ECA durante el embarazo y se observa oligohidramnios, puede ser apropiado efectuar una prueba de estrés fetal por contracciones, una prueba sin estrés o un perfil biofísico, según el número de semanas del embarazo. Se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos que han estado expuestos in útero a inhibidores de la ECA, para detectar hipotensión, oliguria o hiperpotasemia. Si hay oliguria, se debe aplicar para sostener la presión arterial y la perfusión renal.
Interacciones
Otros antihipertensivos: cuando se emplea enalapril maleato al mismo tiempo que otro agente antihipertensivo, puede haber un efecto aditivo. Potasio sérico: generalmente, el efecto del enalapril atenúa la pérdida de potasio causada por los diuréticos tiacídicos, y el potasio sérico suele mantenerse dentro de los límites normales. El uso de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio puede aumentar considerablemente el potasio sérico, particularmente en pacientes con deterioro de la función renal. Litio: en general, no se debe administrar litio al mismo tiempo que agentes diuréticos o inhibidores de la ECA, pues éstos disminuyen la depuración renal del litio y aumentan mucho el riesgo de toxicidad de éste. Antes de administrar un preparado de litio, consúltense las instrucciones para su empleo. Relajantes musculares no despolarizantes: las tiacidas pueden aumentar la sensibilidad a la tubocurarina. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: rara vez hubo alteraciones clínicamente importantes de las pruebas de laboratorio usuales en asociación con la administración de INFRATEN D. Se han observado ocasionalmente hiperglucemia, hiperuricemia e hipopotasemia. Ha habido aumentos de la urea sanguínea, la creatinina sérica, las enzimas hepáticas y/o la bilirrubina sérica, que por lo general cesaron al suspender la administración de INFRATEN D. También ha habido casos de hiperpotasemia y de disminución de la hemoglobina y del hematócrito.
Sobredosificación
No existe información específica acerca del tratamiento de la sobredosificación de INFRATEN D. El tratamiento es sintomático y de sostén. Se debe suspender la administración de INFRATEN D y observar cuidadosamente al paciente. Se sugiere provocar el vómito si la ingestión es reciente, y corregir por los procedimientos usuales la deshidratación, el desequilibrio electrolítico y la hipotensión. Enalapril maleato: las manifestaciones más notorias de la sobredosificación de enalapril que se han observado hasta ahora han sido hipotensión arterial intensa a partir de unas seis horas después de la ingestión de los comprimidos, también estupor. Se han observado concentraciones séricas de enalaprilat 100 y 200 veces mayores que las usualmente producidas por dosis terapéuticas, después de la ingestión de 300mg y 440mg de enalapril maleato, respectivamente. El enalapril es dializable. Hidroclorotiazida: los signos y síntomas más comunes de la sobredosificación de hidroclorotiazida son los causados por la pérdida de electrólitos (hipopotasemia, hipocloremia, hiponatremia) y por la deshidratación resultante de la diuresis excesiva. Si el paciente ha tomado digital, la hipopotasemia puede acentuar las arritmias cardíacas. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Centro Nacional de Toxicología del Centro de Emergencias Médicas Dr. Luis María Argaña - Av. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós - Asunción, Paraguay.
Presentación
Cajas con 20 y 30 comprimidos ranurados.

Agregar un Comentario

  Gracias!
Su mensaje ha sido enviado.

Los comentarios aquí publicados son ajenos al personal que administra esta web. Es por ello que aconsejamos que se tomen con mucha precaución y que, en caso de tener una duda de carácter médico, acuda a su médico de cabecera. *