FLUVASTATíN - Propiedades

Es una estatina de última generación que como sus afines (lovastatín, simvastatín, pravastatín), inhibe competitivamente la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que es la enzima responsable de la transformación-conversión de la HMG-CoA en mevalonato, un precursor del colesterol. La inhibición de la biosíntesis del colesterol en las células hepáticas estimula la síntesis de los receptores LDL (lipoproteínas de baja densidad) aumentando así su captación y por todos estos fenómenos se provoca un descenso de la hipercolesterolemia y de los niveles séricos del LDL-colesterol. El fluvastatín tiene una óptima absorción digestiva (98%) con alimentos o sin ellos; se metaboliza a nivel hepático y su biodisponibilidad es total (100%) a partir de sus concentraciones séricas. Presenta una elevada ligadura proteica (98%) y su volumen de distribución (Vd) es de 300 litros. La excreción es básicamente fecal (93%) y en mínima proporción por orina (7%).