TRICOLAN - Farmacocinética

Absorción: el metronidazol es rápidamente absorbido después de la administración oral, por lo menos un 80% en menos de una hora. Las concentraciones séricas pico alcanzadas después de la administración oral son similares a aquellas obtenidas durante la administración intravenosa de dosis equivalentes. La biodisponibilidad oral es del 100% y no es modificada por la ingesta de alimentos. Difusión: después de una única dosis de 500mg de metronidazol, el nivel sérico pico promedio es de 10mg/ml después de una hora de la ingestión. La vida media plasmática es de 8 a 10 horas. La conjugación a proteínas plasmáticas es baja: < 20%. El volumen de distribución es alto, en promedio de 40 litros (por ej. 0,65 l/kg). La difusión es rápida y las concentraciones en los tejidos son similares a las concentraciones séricas en: pulmones, riñones, hígado, piel, bilis, fluido cerebroespinal, saliva, fluido seminal, secreciones vaginales. El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y es excretado en la leche materna. Metabolismo: el metronidazol es metabolizado por oxidación en el hígado en dos metabolitos: el metabolito alcohólico cuya actividad bactericida sobre los patógenos anaerobios es, en promedio, 30% de la del metronidazol, y el metabolito ácido, que tiene una baja actividad bactericida, del orden del 5%. Eliminación: las concentraciones hepáticas y biliares son altas. Las concentraciones en el colon son bajas. La excreción es principalmente urinaria, el metronidazol y sus metabolitos representan 35% a 65% de la dosis ingerida.